10 самых необычных болезней в мире, которые не поддаются объяснению

В последние годы и даже десятилетия медицина прогрессирует с такой скоростью, что многие заболевания, которые еще в прошлом веке считались смертельными, успешно излечиваются. Однако некоторые патологии до сих пор не могу объяснить самые опытные и известные ученые.

1. Аллергия на воду

Аллергологам приходится видеть очень необычные случаи, среди которых аллергия на холод, солнце, сперму. Но лидерство в списке странных аллергических реакций принадлежит аллергии на воду, которая в медицинском мире называется аквагенная крапивница. Это очень редкое, но очень серьезное заболевание, ведь вода — источник жизни на земле, а у тех, кто страдает от этого недуга, зуд, отечность и высыпания появляются от стандартных гигиенических процедур и питья, осадков и даже потливости.

При аквагенной крапивнице показано лечение антигистаминными препаратами, но причины заболевания до сих пор непонятны.

2. Синдром скованного человека

Еще одно удивительное заболевание, при котором мышцы человека постепенно сковываются, приводя в итоге к параличу. Причины синдрома скованного человека являются загадкой даже для медицинского сообщества, однако статистика показывает, что оно чаще возникает у диабетиков или в результате мутаций.

3. Английская потливая горячка

Английская потливая горячка, которую также называют английский пот, — опаснейшая инфекционная болезнь, неизбежно ведущая к смерти. Эта удивительная патология невыясненного происхождения давала о себе знать лишь несколько раз: в Европе в XV-XVI веках случались эпидемии английского пота.

Начиналась болезнь с сонливости, озноба, головокружения и головной боли, которые сменялись горячкой, лихорадкой, сильной жаждой, потливостью, учащением пульса, болью в сердце, бредом. На завершающем этапе человек не мог бороться с сонливостью, а если засыпал, больше не просыпался.

4. Акантокератодермия, или синдром синей кожи

Уже из названия понятен основной и единственный признак болезни — синий или сливовый цвет кожи. Врачи не знают, с чем связана такая фенотипическая особенность, но еще в прошлом веке целое семейство людей, имеющих это заболевание, проживали в Америке, в штате Кентукки.

К слову, назвать акантокератодермию болезнью сложно: кроме синей кожи никаких других симптомов не было, да и продолжительность жизни таких людей обычно превышает 80 лет.

5. Множественная химическая чувствительность

Это нарушение также называется болезнью двадцатого века. Суть ее сводится к негативной реакцией на современные химические вещества и соединения, включая синтетические ткани и пластмассу.

Казалось бы, что тут необычного — просто разновидность аллергии. Парадокс в том, что, если человек не знает о взаимодействии с химикатами, никаких негативных реакций нет.

6. Синдром Гетчинсона-Гилфорда, или прогерия

Прогерия характеризуется тем, что дети, рожденные с этим диагнозом, выглядят, как старики. Однако развитие заболевания при этом менее благоприятное, чем в «Загадочной истории Бенджамина Баттона», и вместо того, чтобы постепенно молодеть, ребенок погибает в возрасте 13 лет или раньше.

Есть предположение, что пусковой механизм прогерии — ошибка в генетическом коде человека, но почему и у кого она возникает, пока непонятно. Это очень редкая патология: она зафиксирована всего у нескольких десятков человек по всему миру, 5 из которых — родственники. Так что можно прийти к выводу, что синдром передается по наследству.

7. Полиомиелитический синдром

Полиомиелит, или острый дряблый миелит, называют воспалением спинного мозга. Заболевание имеет невралгическую природу, которая появляется в детстве и приводит к параличу и слабости. Симптомом полиомиелита является постоянная боль в мышцах и суставах.

До середины XX века воспаление спинного мозга считалось эпидемией и в большинстве случаев приводило к смерти или инвалидности. Позднее ученым удалось изобрести вакцину, которая защищала от полиомиелита. Через некоторое время после утихания паники вокруг этой болезни она вдруг стала появляться снова, причем и у тех людей, кто прошел вакцинацию.

Почему вдруг возникает полиомиелитический синдром, неизвестно, но оно до сих пор диагностируется во всем мире, пусть и редко.

8. Болезнь Баттена

У этой болезни много других названий: врожденная липодистрофия Берардинелли-Сейп, СЛБС. Особенность болезни Баттена — накопление жировой ткани в нетипичных местах, например, вокруг внутренних органов. Симптомы недуга проявляются в основном внешними признаками: чрезмерным рельефом тела, сильно выступающими лицевыми костями и увеличенными гениталиями.

Скопления жира выглядят так, будто бы человек очень мускулистый, как супергерой. Использовать болезнь как козырь не получится, потому что ее результатом является небольшая умственная отсталость, высокий уровень жира в крови, инсулинорезистентность. Если жир скапливается в печени или сердце, больной может внезапно умереть.

9. «Смерть в колыбели»

«Смерть в колыбели», или синдром внезапной детской смерти (СВДС), — одно из самых страшных и необъяснимых явлений. Оно проявляется во внезапной гибели абсолютно здорового младенца, и даже после вскрытия причину смерти установить не в состоянии ни один врач.

СВДС не имеет никаких симптомов, поэтому его причины не ясны.

10. Синдром Шарля Бонне

Недуг еще называют тяжелыми зрительными галлюцинациями. Странность заболевания в том, что яркие и очень интересные галлюцинации появляются у людей, имеющих серьезные проблемы со зрением, вплоть до слепоты.

Заболевание проявляется в основном у пожилых людей, страдающих слепотой. Зафиксированных случаев не так много и по статистике от 10 до 40% людей, лишенных зрения, страдают синдромом Шарля Бонне. Что вызывает это нарушение, непонятно, но обычно через 1-2 года регулярных галлюцинаций они исчезают сами по себе.